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如何设计pcr引物
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原理:PCR引物设计的目的是为了找到一对合适的核苷酸片段,使其能有效地扩增模板DNA序列,引物的优劣直接关系到PCR的特异性与成功与否。原则:引物应用核酸系列保守区内设计并具有特异性。产物不能形成二级结构。引物长度一般在15到30碱基之间。G加C含量在百分之40到60之间。碱基要随机分布。引物自身不能有连续4 ... -
pcr是什么简称(排出乳酸说明什么)
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PCR是聚合酶链式反应的简称,是一种酶促化学反应,可以在试管里将待测的目的基因在很短的时间内扩增五十万倍乃至上百万倍,大大提高了基因诊断的灵敏度,降低了分析的难度。PCR法是目前基因诊断中使用最多的方法。
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pcr扩增需要几种引物(pcr扩增需要几个引物)
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普通PCR需要正反向引物各一条,即一对引物,有些特殊PCR需要多条引物。pcr技术的基本原理类似于dna的自然复制过程,其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物。pcr是一种体外dna扩增技术,它依赖于dna聚合酶在模板dna、引物和四种脱氧核苷酸存 ... -
高中生物中的pcr技术是什么?
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聚合酶链式反应是一种用于放大扩增特定的"DNA"片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊"DNA"复制,"PCR"的最大特点,是能将微量的"DNA"大幅增加;聚合酶链式反应是利用"DNA"在体外九十五摄氏度高温时变性会变成单链,低温时引物与单链按碱基互补配对的原则结合,再调温度 ... -
生化PCR名词解释(pcr结果表示方法)
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PCR:全称是聚合酶链式反应,是一种分子生物学技术,用于放大特定的DNA片段。可看作生物体外的特殊DNA复制。在该反应中,使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物,进行多轮的DNA合成。其中包括DNA变性,引物退火和在TapDNA聚合酶催化下的DNA合成 ... -
什么是实时荧光定量pcr(实时荧光定量pcr仪出售)
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实时荧光定量PCR(QuantitativeReal-timePCR)是一种在DNA扩增反应中,以荧光化学物质测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法。通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。Re ...